de la vallée du rêve

de la vallée du rêve Bichon Havanais

Bichon Havanais

Tests chiens retraités

Tests chiens retraités

Colleen My Love Star Of Havana (retraitée)

Colleen My Love Star Of Havana (retraitée)

Tests Colleen Star Of Havana

Tests Colleen Star Of Havana

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Dégénérescence Progressive Rod-Cone (PRCD) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Boucle : N/N Non porteur 

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Couleur de base :

Locus B : B/B pas porteur de chocolat

Locus D : D/D pas porteur bleu

Locus E : E/E (en association avec d’autres locus pour déterminer les résultats)

Locus K dominant noir : N/N (pas dominant noir)

Locus A Agouti : ay/at, charbonné et noir et Tan

Locus S Piedbal : N/N Pas porteur de la panachure de blanc

Diversité Génétique Colleen

Diversité Génétique Colleen

Akira Biale Bursztynki (retraitée)

Akira Biale Bursztynki (retraitée)

Tests Akira

Tests Akira

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/CDDY porteuse

Furnishing (face rase) : F/F indemne



Couleurs de base:

Locus B : B/B pas porteur chocolat

Locus D : D/D pas porteur bleu

Diversité Génétique Akira

Diversité Génétique Akira

Quioto Tawny Kokoleka Val Sweet Dreams

Quioto Tawny Kokoleka Val Sweet Dreams

Tests Quioto

Tests Quioto

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F Indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Locus I: N/N pas porteur de la dilution d'intensité


 

Diversité Génétique Quioto

Diversité Génétique Quioto

Quo Kookaï limited Edition de la Vallée du Rêve

Quo Kookaï limited Edition de la Vallée du Rêve

Tests Santé Kookaï

Tests Santé Kookaï

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Diversité Génétique Kookaï

Diversité Génétique Kookaï

Galilée du Printemps des Olivets

Galilée du Printemps des Olivets

Tests Galilée

Tests Galilée

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Couleur de base :

Locus D : D/d porteur bleu

Diversité Génétique Galilée

Diversité Génétique Galilée

Mawaï Lee du Printemps des Olivets

Mawaï Lee du Printemps des Olivets

Tests Mawaï

Tests Mawaï

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Dégénérescence Progressive Rod-Cone (PRCD) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Couleurs:

Locus I: N/N non porteur de la dilution d'intensité

Diversité Génétique Mawaï

Diversité Génétique Mawaï

Opaline du Printemps des Olivets

Opaline du Printemps des Olivets

Tests Opaline

Tests Opaline

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Dégénérescence Progressive Rod-Cone (PRCD) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Diversité Génétique Opaline

Diversité Génétique Opaline

Lolita du Printemps des olivets

Lolita du Printemps des olivets

Tests Lolita

Tests Lolita

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Atrophie rétinienne progressive (rcd4-PRA) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/CDDY porteuse

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Sensibilité Multidrogue (MDR1) : N/N indemne

Couleurs de bases:

Locus D : D/D pas porteur du bleu

Locus I : N /In porteur de la dilution d’intensité.

 

Diversité Génétique Lolita

Diversité Génétique Lolita

Kipling Do Vale Do Sonho

Kipling Do Vale Do Sonho

Tests Kipling

Tests Kipling

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Atrophie rétinienne progressive (rcd4-PRA) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Sensibilité multidrogue (MDR1) : N/N indemne

Couleur de base :

Locus B : B/B pas porteur chocolat

Locus D : D/d porteur bleu

Locus I; N/In porteur de la dilution d'intensité

Diversité génétique Kipling

Diversité génétique Kipling

Rhéa Loo Lola Bel de la Vallée du Rêve

Rhéa Loo Lola Bel de la Vallée du Rêve

Tests Rhéa

Tests Rhéa

Yeux :

Rétinopathie multifocale canine 1 (CMR1) : N/N indemne

Dégénérescence Progressive Rod-Cone (PRCD) : N/N indemne

Atrophie rétinienne progressive (rcd4-PRA) : N/N indemne

Luxation primaire du cristallin (PLL) : N/N indemne

Autres :

Furnishing (face rase) : F/F indemne

Chondrodysplasie (CDDY) :  N/N indemne

Myélopathie dégénérative (DM) : N/N indemne

Hyperuricosurie (HUU) : N/N indemne

Maladie de von Willebrand I (mvW de type 1) : N/N indemne

Effondrement induit par l’excercice (EIC) : N/N indemne

Sensibilité Multidrogue (MDR1) : N/N indemne

Couleurs :

Locus I : N/In porteur de la dilution d'intensité. 

Diversité Génétique Rhéa

Diversité Génétique Rhéa